职位描述
1. 负责对QC实验室的管理,组织建立QC所需要的管理制度并有效实施;
2. 负责本部门的GMP、安全、卫生管理工作;并定期组织本部门人员进行安全、专业技术培训;
3. 负责审核优化本部门管理SOP、质量标准和分析方法,以确保符合法规药典及客户要求;
4. 按照公司的管理规定对分析人员的操作进行监督和指导,保证分析工作的准确性和客观性;
5. 监督稳定性考察是按照考察方案进行稳定性检验,并对结果的统计分析和趋势分析进行审核;
6. 负责组织进行实验室仪器、分析方法的开发、验证和确认并出具报告;
7. 负责完成上级安排的其他相关工作。
岗位要求:
1. 大学本科及以上学历;
2. 药学或制药工程相关专业;
3. 五年以上制药行业QC实验室工作经验,其中至少有2年的实验室管理经验;
4. 掌握药品检验相关知识;掌握GMP、药典等相关法规;
5. 掌握药品检验相关技能;具有较强的团队协作能力及团队领导能力。
上班地点
工作地址:河池金城江区九外广西鲲宇药业有限公司 查看上班路线
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