职位描述
医学、化学、药学等相关专业大专以上学历。熟悉药品相关法律法规规范、药品生产工艺及质量控制要求，具有药品质量管理的实践经验。负责质量风险管理、偏差、变更、CAPA管理，产品质量回顾，质量管理体系的有效运行和持续改进。
公司简介
广西莱士生物制药有限公司位于广西南宁市邕宁区永乐路18号。前身为广西生物制品研究所。2023年11月被上市公司上海莱士血液制品股份有限公司并购，成为上海莱士控股子公司，公司主要从事血液制品、生物制品的研究开发、药品的生产及销售，年处理原料血浆200吨左右。
公司注册资本壹亿元，占地面积54亩。公司现有经国家药品监督管理部门批准生产的血液制品品种有：人血白蛋白；静注人免疫球蛋白；人免疫球蛋白等3个品种9个规格，公司下设两个单采血浆站:永福莱士单采血浆有限公司和忻城莱士单采血浆有限公司，分别位于广西桂林市和来宾市。
为配合公司业务的迅速发展，现诚邀有识之士加入，共商创业大计，使您在专业化的管理与富有挑战性的工作环境中不断地进步与愉快成长！公司将根据企业的发展和每一位员工的贡献情况为员工提供具有竞争力的福利待遇。
上班地点
工作地址：广西南宁市邕宁区 查看上班路线
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